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FARMEBAN

(Dimeticona; Diyodohidroxiquinoleína)
Tratamiento de fase aguda y erradicación de amebiasis intestinal
Cápsulas, Suspensión

Presentaciones en circulación

FARMEBAN    0.005/0.84 mg/ml    ORAL PED    1 FCO SUSP    120 ml    (P01A)   
FARMEBAN    100/500 mg    ORAL    30 CAPS        (P01A)   
RECETA

Farmasa Schwabe

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada CÁPSULA contiene:
Diyodohidroxiquinoleína 500 mg
Dimeticona 100 mg
Excipiente, cbp 1 cápsula

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Diyodohidroxiquinoleína 4.2 mg
Dimeticona 0.5 mg
Vehículo, cbp 100 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

En la amebiasis intestinal; en disentería amebiana y en los portadores asintomáticos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

La diyodohidroxiquinoleína es un derivado de las hidroquinolonas halogenadas y actúa contra la amiba en la luz intestinal.
Menos del 10% de la dosis oral de la diyodohidroxiquinoleína, es recuperada en la orina principalmente como glucuronoides y sulfato de etanol.
El resto de la sustancia se excreta por las heces.
La dimeticona es un silicón inerte. Antiespumante no absorbible que rompe las burbujas de aire intestinal.
No altera las secreciones ni la absorción de nutrientes, vitamínicos o medicamentos.
Después de su administración oral se elimina sin cambios por las heces.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Insuficiencia renal, hipersensibilidad a algunos de sus componentes, glaucoma e hipertiroidismo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

No debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

En algunos pacientes puede causar somnolencia, mareos, náuseas, vómito, erupciones cutáneas, cefalea, elevación de los niveles séricos de yodo proteico, hipertrofia tiroidea y caída del cabello.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

No debe administrarse simultáneamente con medicamentos que contengan yodo o estimulantes de la función tiroidea. Tampoco debe administrarse conjuntamente con derivados atropínicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

A las dosis habituales no se conocen a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

No se conocen a la fecha.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Cápsulas:
Una cápsula tres veces al día durante 10 días. Al cabo de 2 semanas puede reiniciarse un tratamiento de 10 días.
Suspensión:
5-7 kg: ½ cucharada dos veces al día.
8-10 kg: ½ cucharada tres veces al día.
10-15 kg: 1 cucharada dos veces al día.
16-20 kg: 1 cucharada de 10 ml tres veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

Cápsulas: se ha reportado neuritis óptica, atrofia óptica, neuropatía periférica y neuropatía mieloóptica subaguda (SMON) en pacientes tratados con altas dosis de hidroxiquinoleínas por periodos prolongados.
Suspensión: No se ha reportado.

PRESENTACIONES:Subir

Caja con 30 cápsulas.
Suspensión con 120 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Manténgase a temperatura ambiente a nos más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se utilice durante el embarazo y lactancia.

Hecho en México por: Schwabe México, S. A. de C. V.
Calle Aguacate Núm. 4 Col. El Estudiante 62790 Xochitepec, Morelos
Distribuido por: LABORATORIOS FARMASA, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 70333 y 85960, SSA IV  HEAR-111036/RM2001 y GEAR-111039/RM2001

Última actualización: 2011-09-15