INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIADA ↓ |
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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada 100 ml contienen:Quinfamida 1.00 g Vehículo, cbp 100.00 ml Cada 5 ml de suspensión contienen 50 mg de quinfamida INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirLa quinfamida está indicada en el tratamiento de amebiasis intestinal aguda y crónica (portador asintomático).FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirLa quinfamida tiene actividad sobre los trofozoitos de Entamoeba histolytica, localizados en la luz y pared intestinal. Se utiliza exclusivamente por la vía oral. La quinfamida es un diclo-acetilquinolinol, de acción antiamibiana en el lumen intestinal, ya que no se absorbe, la dosis recomendada es de 4.3 mg/kg en niños y en adultos de 300 mg, por un solo día de tratamiento. Provoca efectos adversos mínimos, ya que es un antiamebiano luminal, que no se absorbe, y por tanto los eventos adversos son limitados al área gastrointestinal, que generalmente no son relevantes. Su eficacia antiamibiana es de alrededor de 90%. La quinfamida permanece en el intestino durante 24-72 horas. Después de 24 horas la quinfamida se elimina por vía renal (50%) y en heces (50%).CONTRAINDICACIONES:SubirLa quinfamida está contraindicado en pacientes que presenten alergia a cualquier componente de la fórmula, pacientes que presenten amebiasis extraintestinal.PRECAUCIONES GENERALES:SubirNo se recomienda en pacientes que presenten amebiasis extraintestinal ni en mujeres embarazadas o en lactancia.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirNo se han encontrado reportes sobre la seguridad en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, por tanto se recomienda evaluar el beneficio-riesgo de la administración de quinfamida.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirLa mayoría de los efectos secundarios relacionados en el uso de quinfamida han sido leves y transitorios consisten principalmente en cefalea, náuseas y dolor abdominal.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirNo se ha encontrado información sobre la interacción con otros medicamentos y de otro género.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirNo se ha encontrado información sobre la quinfamida que presente alteraciones en pruebas de laboratorio.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirA la fecha no se han encontrado reportes de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirOral.Niños de 2 a 6 años: 10 ml que contienen 100 mg de quinfamida por día. Niños de 6 a 12 años: 15 ml que contienen 150 mg de quinfamida por día. Adultos y niños mayores de 12 años: 30 ml que contienen 300 mg de quinfamida por día. No exceder la dosis recomendada. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirHasta el momento no se ha reportado una sobredosificación o ingesta accidental, pero en dado caso se deberá manejar al paciente de acuerdo al cuadro sintomático que presente.PRESENTACIONES:SubirCaja con frasco con 30 ml y vaso dosificador.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirLiteratura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.Hecho en México por: FÁRMACOS CONTINENTALES, S. A. de C. V. Reg. Núm. 284M2006, SSA VI HEAR-06330060101277/R2006 Última actualización: 2011-10-27 | ||||
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