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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada CÁPSULA contiene:Nifuratel 400 mg Excipiente, cbp 1 cápsula Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen: Nifuratel 4 g Vehículo, cbp 100 ml INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirInfecciones intestinales por protozoarios: Entamoeba histolytica (amebiasis) y Girardia lamblia (giardiasis). Infecciones de vías urinarias bajas por bacterias, no complicadas. Infecciones genitales por Trichomonas, Gardnerella, Candida o mixtas.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirNifuratel es un derivado de nitrofuranos con amplio espectro antimicrobiano y antiprotozoariano. Actúa interfiriendo varios procesos enzimáticos implicados en la respiración celular, metabolismo glucídico y síntesis de la pared del microorganismo.Es activo contra Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, bacterias grampositivas y gramnegativas, especialmente anaerobios y enterobacterias. También tiene efecto sobre estafilococos y estreptococos fecales. Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis y Candida spp. Se absorbe adecuadamente cuando se administra por vía oral y se elimina por orina en forma de un metabolito aun con actividad antibacteriana. CONTRAINDICACIONES:SubirHipersensibilidad a los componentes de la fórmula. En pacientes con insuficiencia renal, neuropatía y deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G6PD).PRECAUCIONES GENERALES:SubirDurante el tratamiento se debe evitar la ingestión de bebidas alcohólicas.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirNo se use en el embarazo y lactancia.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirMalestar gastrointestinal, neuropatía periférica, púrpura trombocitopénica. Raramente, se han reportado reacciones alérgicas, hepatotoxicidad y discrasias sanguíneas similares a las que pueden observarse con la nitrofurantoína, fármaco estructuralmente similar.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirPuede ocurrir una reacción de tipo disulfiram en pacientes que ingieran bebidas alcohólicas durante el tratamiento con nifuratel.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirNo se conocen a la fecha.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirNinguna conocida a la fecha.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirOral.Siempre después de los alimentos. En parasitosis intestinales y tratamiento de infecciones genitales, administrar durante 4 días. En infecciones urinarias, administrar durante 3 a 7 días según la gravedad de la infección. MACMIROR® Cápsulas: Una cápsula de 400 mg cada 12 horas. MACMIROR® Suspensión: Niños menores de 1 año: Media cucharadita cada 12 horas. Niños de 1 a 3 años: Una cucharadita cada 12 horas. Niños de 4 a 7 años: Una y media cucharaditas cada 12 horas. Niños mayores de 7 años y adultos: Dos cucharaditas cada 12 horas. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirEl nifuratel ha resultado ser no tóxico en sobredosificación de hasta 5 g/kg; puede ocurrir náusea, vómito y cefalea. Ingerir carbón activado y abundante agua.PRESENTACIONES:SubirMACMIROR® Cápsulas de 400 mg, caja con 8 cápsulas.MACMIROR® Suspensión, frasco con 100 ml. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protégase de la luz.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirLiteratura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Suspensión, agítese antes de usar.ITALMEX, S. A. ® Marca registrada MACMIROR® Cápsulas: Reg. Núm. 67316, SSA IV MACMIROR® Suspensión: Reg. Núm. 76566, SSA IV Última actualización: 2013-01-06 | ||||