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OFODEX

(Benzocaína; Cloranfenicol; Hidrocortisona)
Antiinflamatorio esteroideo, antibiótico y anestésico
Solución ótica

Presentaciones en circulación

OFODEX    20/25/10 mg/ml    OTICO    1 FCO SOL OTICA    10 ml    (S02C)   
RECETA
Categoría de uso en Embarazo: C

Atlantis

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada 100 ml de SOLUCIÓN ÓTICA contienen:
Hidrocortisona 1.00 g
Cloranfenicol 2.50 g
Benzocaína 2.00 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Antiinflamatorio esteroideo, antibiótico y anestésico. Se indica en casi todas las otitis externas como infecciones, eccema, inflamación de diversas etiologías, dermatitis seborreica y de contacto. Por su efecto subaséptico, antiinflamatorio y anestésico en combinación sistémica se utiliza en tratamientos integrales en otitis media no supurada.
La utilización de la combinación de esteroides con antibióticos reduce la inflamación en la otitis externa y puede ayudar a suavizar el cerumen y con ello facilitar su extracción mecánica. También se indica como coadyuvante en traumatismos, extracciones de un cuerpo extraño localizado en el oído externo y maniobras quirúrgicas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

Se indica en casi todas las otitis externas como infecciones, eccemas, inflamación de diversas etiologías, dermatitis seborreica y de contacto. Por su efecto antiséptico, antiinflamatorio y anestésico, en combinación sistémica se utiliza en tratamientos integrales en otitis media no supurada.
La utilización combinada de esteroides con antibióticos reduce la inflamación, en la otitis externa puede ayudar a suavizar el cerumen y con ello facilitar su extracción mecánica.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Otitis media supurada, otitis de etiología tuberculosa.
Aunque la absorción por esta vía es limitada, no debe usarse en pacientes con insuficiencia renal, glaucoma, discrasia sanguínea y anemia hipoplásica.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

No utilizar en otitis media supurada y de etiología tuberculosa, en pacientes con insuficiencia renal, anemia hipoplásica ni por tiempo prolongado. Durante el embarazo, lactancia y en recién nacidos, utilizar bajo vigilancia médica.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Durante el embarazo, lactancia y en recién nacidos su aplicación deberá ser bajo prescripción y vigilancia médica.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Puede producirse sensibilización, en cuyo caso bastará con la supresión del tratamiento. También pueden presentarse a dosis prolongadas acné, cefalea, náusea, vómito, eritema o prurito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Por su baja o nula absorción, no se conocen interacciones medicamentosas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

No se tienen datos al respecto, al aplicarse por vía tópica.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Por la baja absorción no hay efectos teratogénicos o mutagénicos, así como tampoco alteraciones en la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Otica e instilar en el oído, a temperatura corporal, 2 a 3 gotas 3 ó 4 veces al día durante 3-5 días, de acuerdo con el criterio médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

No hay datos de toxicidad aguda o crónica al aplicarse por vía tópica.

PRESENTACIONES:Subir

Frasco gotero con 10 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese en condiciones normales de almacenamiento.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para el médico.

ATLANTIS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 072M2005, SSA IV  BEAR-04360201491/R2005

Última actualización: 2011-10-17