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PADOVANTON

(Nitazoxanida)
Antiparasitario, amebicida.
Suspensión, Tabletas

Presentaciones en circulación

PADOVANTON 20 mg/ml ORAL 1 FCO SUSP 30 ml (P01A) CBSS
PADOVANTON 500 mg ORAL 6 TABS (P01A) CBSS

RECETA
Categoría de uso en Embarazo: X
( Los estudios en animales o en humanos han demostrado anormalidades fetales o existe evidencia de riesgo fetal basada en la experiencia con seres humanos, o son aplicables las dos situaciones, y el riesgo supera claramente cualquier posible beneficio.)

Rayere

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada TABLETA contiene:
Nitazoxanida 500 mg
Excipiente, cbp 1 tableta

Hecha la mezcla, cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Nitazoxanida 2.0 g
Vehículo, cbp 100 ml

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Nitazoxanida 100 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Amebiasis intestinal aguda o disentería amebiana causada por Entamoeba histolytica. Tratamiento de la giardiasis causada por Giardia lamblia.
Helmintiasis: La nitazoxanida es un antihelmíntico efectivo contra nematodos, cestodos y trematodos, indicado en el tratamiento de Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides y Strongyloides stercoralis, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Taenia saginata, Taenia solium, Hymenolepis nana y Fasciola hepatica, Isospora belli, Cryptosporidium parvum, absceso hepático amebiano. La nitazoxanida está indicada en el tratamiento de la tricomoniasis sintomática en mujeres y hombres con presencia confirmada de Trichomonas vaginalis en el laboratorio. Tricomoniasis asintomática, cuando el organismo se asocia con endocervicitis, cervicitis y erosiones cervicales. En la pareja sexual asintomática, ya que la tricomoniasis vaginal se considera una enfermedad sexualmente transmitida; la pareja sexual debe ser tratada simultáneamente.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

La nitazoxanida es rápidamente absorbida en el tracto intestinal, sufriendo una rápida metabolización por oxidación de la cadena acetil en 2-(hidroxi) 1-N-(5-nitro 2-tiazol/benzamida).
La concentración (Cmáx de 1.9 mcg/ml) (Tmáx 2-6 h) máxima de nitazoxanida puede ser detectada en sangre 2 horas después de la administración de una dosis única de 500 mg oral.
El principal metabolito se excreta sin cambios por la orina en las siguientes 24 horas.
En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica, los estudios de resonancia de electrones y bioquímicos han mostrado que la piruvato ferridoxin óxidorreductasa (PFOR) y en menor intensidad la hidrogenasa, reducen la ferredoxina, la que es oxidada por el grupo nitro de la posición 5 sobre los compuestos nitroheterocíclicos como en la nitazoxanida. En estos organismos, la nitazoxanida es reducida a un radical tóxico en un organelo del metabolismo de los carbohidratos, el hidrogenosoma, el cual contiene hidrogenasa PFOR y ferredoxina.
El modo de acción de la nitazoxanida contra los helmintos es inhibir la polimerización de la tubulina en el parásito. Otros mecanismos no han sido bien dilucidados.

CONTRAINDICACIONES:Subir

La nitazoxanida está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad al principio activo.
El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.
No se administre en niños menores de 2 años.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Es importante recordar que en caso de la tricomoniasis, debe recibir tratamiento la pareja.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Los estudios de mutagenicidad por medio de la prueba de Ames y micronúcleos no mostraron actividad mutagénica de nitazoxanida.
Los estudios de reproducción en ratas y conejos a dosis 200 y 201 veces la dosis usual en humanos, respectivamente, no mostraron evidencias de teratogenicidad, embriotoxicidad y fetotoxicidad; sin embargo, el médico debe valorar el riesgo/beneficio en las pacientes embarazadas o madres amamantando.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Las reacciones adversas más comúnmente reportadas están a nivel del tracto gastrointestinal, particularmente náuseas en 8% de los pacientes, algunas veces acompañadas de cefalea, anorexia y ocasionalmente vómito y malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico.
Este medicamento produce cambios en la coloración de la orina. Si persiste la coloración después de finalizado el tratamiento, avisar a su médico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

El empleo con cumarínicos y warfarina pueden presentar incremento en sus niveles plasmáticos alargando el tiempo de protrombina.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Puede presentarse elevación discreta de transaminasas, moderada, que desaparece al suspender el medicamento.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Las pruebas de Ames y micronúcleos no mostraron efectos teratogénicos. Las pruebas sobre el efecto mutagénico en Salmonella typhimurium fueron negativas para los efectos mutagénicos. No hay datos de carcinogenicidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Tabletas:
Amebiasis/quistes y trofozoitos: Una tableta de 500 mg 2 veces al día por 3 días consecutivos.
Giardiasis y otros protozoarios intestinales: Una tableta de 500 mg 2 veces al día por 3 días consecutivos.
Helmintiasis: Una tableta de 500 mg 2 veces al día por 3 días consecutivos.
Fascioliosis y absceso hepático amebiano: Una tableta de 500 mg 2 veces al día por 7 días consecutivos.
Tricomoniasis: Hombres y mujeres, una tableta de 500 mg 2 veces al día por 3 días consecutivos.
Suspensión oral:
Helmintiasis: 7.5 mg por kg cada 12 horas por 3 días.
Amebiasis/quistes y trofozoitos: 7.5 mg por kg cada 12 horas por 3 días.
Giardiasis: 7.5 mg por kg cada 12 horas por 3 días.
Fascioliosis: 7.5 mg por kg cada 12 horas por 7 días.
Tricomoniasis: 7.5 mg por kg cada 12 horas por 3 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

Es muy poco probable que se presente sobredosificación. En caso de existir, las manifestaciones son locales a niveles del aparato digestivo. Puede inducirse el vómito y administrar hidróxido de aluminio con magnesio.

PRESENTACIONES:Subir

Tabletas: Caja con 6 y 14 tabletas de 500 mg de nitazoxanida en blister.
Suspensión: Caja y frasco etiquetado con polvo para reconstituir a 30 y 60 ml y cucharita dosificadora para venta al público y exportación.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese en lugar fresco y seco. Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 30°C y en lugar seco. Consérvese el frasco bien tapado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere recetamédica. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico. No se administre en niños menores de 2 años. Cada cucharadita de 5 ml de la suspensión reconstituida contiene el equivalente a 100 mg de nitazoxanida. Agregue agua hervida y fria hasta el hombro del frasco. Agite antes de usar. Hecha la mezcla, el producto se conserva 7 días a temperatura ambiente. Contiene 5 por ciento de azúcar.

FARMACEUTICOS RAYERE, S. A.

Regs. Núms. 170M2003 y 171M2003, SSA IV
DEAR-03363100343/R2003 y DEAR-0363100342/R2003
Núm. de entrada 06330010481673

Última actualización: 2011-10-07