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INDUKEN

(Tinidazol)
Amebicida, giardicida y tricomonicida
Tabletas

Presentaciones en circulación

INDUKEN 500 mg ORAL 8 TABS (G01A1) CBSS

RECETA
Categoría de uso en Embarazo: B
( Los estudios en animales no indican riesgo para el feto, y no existen estudios controlados en humanos, o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero en estudios bien controlados con mujeres gestantes no se ha demostrado riesgo fetal.)

Kendrick

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada TABLETA contiene:
Tinidazol 500 mg
Excipiente cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

El INDUKEN* está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por protozoarios y bacterias anaerobias susceptibles, tales como amebiasis invasiva, giardiasis, tricomoniasis, vaginitis, gingivitis ulcerativa y como profilaxis en infecciones posoperatorias.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

La farmacocinética del tinidazol es parecida a la del metronidazol, sin embargo, la vida media del tinidazol es mayor.
Absorción: El tinidazol se absorbe casi completamente al administrarlo por vía oral, presentándose un pico en la concentración plasmática de alrededor de 40 micro g/ml durante las primeras 2 horas después de la administración de una dosis única de 2 g; disminuyendo a alrededor de 10 micro g/ml a las 24 horas y a 2.5 micro g/ml a las 48 horas. Se pueden mantener concentraciones superiores a los 8 micro g/ml al administrar dosis de 1 g (2 tabletas) al día.
Distribución: El tinidazol se distribuye ampliamente y se han encontrado concentraciones similares a las plasmáticas en bilis, leche materna, fluido cerebrospinal, saliva y una variedad de tejidos corporales, el fármaco cruza la placenta rápidamente. Se ha reportado que aproximadamente 12% se encuentra unido a proteínas plasmáticas.
Eliminación: La vida media de eliminación plasmática del tinidazol es de 12 a 14 horas, identificándose un metabolito hidroxilado activo. El fármaco y sus metabolitos se excretan principalmente en la orina y en una menor proporción en las heces.

CONTRAINDICACIONES:Subir

La administración de este producto está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco. Debe usarse con precaución en pacientes con discrasias sanguíneas y pacientes con trastornos del SNC.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Medicamentos con estructura química similar, han sido asociados a trastornos neurológicos como mareo, vértigo, ataxia, neuropatía periférica y ocasionalmente, con convulsiones, por lo que habrá que vigilar la posibilidad de aparición de cualesquiera de ellas. Se debe tener precaución al administrar el tinidazol a pacientes con insuficiencia hepática y renal. No debe usarse conjuntamente con alcohol.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

El fármaco no debe administrarse a mujeres embarazadas especialmente durante el primer trimestre del embarazo, para su uso en el segundo y tercer trimestre deberá evaluarse el riesgo/beneficio al feto y a la madre.
El tinidazol se distribuye en la leche materna, por lo que la lactancia sólo podrá iniciarse 72 horas después de haber suspendido el tratamiento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Los efectos adversos más comunes son efectos gastrointestinales, especialmente náusea y sabor metálico. Algunas veces se ha reportado dolor de cabeza, anorexia, vómito, diarrea, boca seca, lengua saburral. Los efectos adversos sobre el sistema nervioso asociados a la administración del tinidazol son debilidad, mareo, vértigo, ataxia.
Otros efectos que se han reportado raramente son rash cutáneo, prurito y oscurecimiento de la orina.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Algunos pacientes pueden presentar reacciones tipo disulfiram (enrojecimiento cutáneo, cólico abdominal, vómito, taquicardia) al administrárseles tinidazol conjuntamente con medicamentos formulados con alcohol o al ingerir bebidas alcohólicas. Los barbitúricos inhiben la acción terapéutica del tinidazol, con warfanina se puede incrementar el efecto anticoagulante de ésta.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Puede presentarse leucopenia transitoria.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Estudios realizados en ratas no mostraron efectos sobre la fertilidad. No se observaron efectos teratogénicos en conejos al administrarles dosis de 100 mg/kg/día

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral, con o después de los alimentos.

Amebiasis invasiva:
Adultos: Administrar una dosis de 2 g/día por 2 a 3 días; en amebiasis hepática administrar 1.5 a 2 g/día por 5 días.
Niños: 50 a 60 mg/kg de peso corporal diariamente durante 3 días.
Giardiasis, tricomoniasis y gingivitis ulcerativa:
Adultos: Una dosis única de 2 g.
Niños: 50 a 75 mg/kg de peso corporal.
Algunas veces es necesario repetir la dosis una vez más. En la tricomoniasis vaginal se recomienda que la pareja reciba el tratamiento concomitantemente.
Infecciones bacterianas anaeróbicas:
Adultos: El tratamiento se aplica durante 5 a 6 días con una dosis inicial de 2 g seguido los días subsecuentes por una sola dosis de 1 g o dos dosis de 500 mg/día.
En este tipo de infecciones no se recomienda el tratamiento a niños menores de 12 años.
Prevención de infecciones posoperatorias: Administrar una dosis de 2 g aproximadamente 12 horas antes de la intervención.
Administración en daño renal: La farmacocinética del tinidazol en pacientes con daño renal crónico no es significativamente diferente a la de los individuos sanos, por lo que no es necesaria la modificación de la dosis. Sin embargo, como el tinidazol es rápidamente removido por hemodiálisis se recomienda administrar dosis adicionales a fin de reemplazar la cantidad de fármaco eliminada después de la diálisis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

A la fecha no se han reportado casos de sobredosificación, no existen antídotos específicos para la sobredosificación con tinidazol, se recomienda aplicar medidas de soporte bajo vigilancia médica. El fármaco es fácilmente dialisable.

PRESENTACIONES:Subir

Caja con 8 tabletas de 500 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni en la lactancia. No se administre simultáneamente con bebidas alcohólicas.

LABORATORIOS KENDRICK, S.A.
Textitlán No. 42 Colonia Santa Ursula Coapa 04650 México, D.F.
* Marca registrada

Reg. Núm. 462M98, SSA IV HEAR-207210/2001

Última actualización: 2010-11-25