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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:Sulfato de neomicina equivalente a 0.35 g de neomicina base Sulfato de polimixina B equivalente a 1'625,000 U de polimixina B Clorhidrato de nafazolina 0.05 g Vehículo cbp 100.00 ml INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirEl BIOFRIN OFTENO está indicado en el tratamiento de las infecciones de la superficie del globo ocular y sus anexos causadas por bacterias susceptibles, como conjuntivitis, queratitis, queratoconjuntivitis, úlceras corneales, blefaritis y blefaroconjuntivitis, meibomitis y dacriocistitis.Ventajas: El uso de BIOFRIN OFTENO hace muy cómodo el tratamiento de las infecciones oculares, ya que su asociación con nafazolina a concentración baja mitiga las molestias de la irritación ocular que genera la infección sin alterar la acción de los antibióticos. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirLa neomicina es un antibiótico aminoglucósido, bactericida para muchas bacterias grampositivas y gramnegativas. Inhibe la síntesis proteica al unirse al RNA-ribosómico y alterar el código genético de la bacteria.La polimixina B es un antibiótico bactericida para una gran variedad de gérmenes gramnegativos, al alterar la membrana celular bacteriana. La nafazolina es un simpaticomimético a-estimulador que provoca vasoconstricción. CONTRAINDICACIONES:SubirLa nafazolina está contraindicada en individuos con ángulo camerular estrecho. En menores de 12 años e individuos hipersensibles a los componentes de la fórmula.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirNo se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia. Se recomienda su uso solamente si es estrictamente necesario.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirIrritación transitoria. El uso prolongado de antibióticos tópicos puede propiciar el crecimiento exagerado de organismos no susceptibles, como los hongos.La nafazolina puede causar midriasis en sujetos hipersensibles. La midriasis puede precipitar un ataque de glaucoma de ángulo cerrado. Precauciones: La dosis excesiva y el uso prolongado pueden aumentar la irritación conjuntival y producir efectos adversos sistémicos. En pacientes ancianos puede causar liberación de gránulos pigmentarios, presumiblemente del iris. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirSi se administra un antibiótico bactericida junto con un bacteriostático puede desarrollarse antagonismo entre ambos.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirLa aplicación de antibióticos tópicos previos a la toma de frotis y cultivo puede producir resultados falsos negativos.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirNo se ha comprobado su potencial sobre estos efectos.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirDosis: Aplique BIOFRIN OFTENO en saco conjuntival inferior del (los) ojo(s) afectado(s):Infecciones agudas: 1 ó 2 gotas de BIOFRIN OFTENO cada hora, inicialmente, reduciendo la frecuencia de la aplicación, gradualmente, a medida que la infección vaya siendo controlada. Infecciones moderadas: 1 ó 2 gotas de BIOFRIN OFTENO 4 a 6 veces al día, o más frecuentemente, según se considere, por el tiempo necesario. Vía de administración: Oftálmica. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirLa sobredosificación puede favorecer la aparición de los efectos secundarios y adversos. Si se ingiere accidentalmente, administre líquidos orales para diluirlo.PRESENTACIONES:SubirFrasco gotero conteniendo 15 ml de solución oftálmica.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese en lugar fresco. Protéjase de la luz y el aire.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirSu venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.LABORATORIOS SOPHIA, S.A. de C.V. Hidalgo No. 738 Sector Hidalgo 44290 Guadalajara, Jal. Reg. Núm. 56897, SSA IV CEAR-6689/94 Última actualización: 2013-02-18 | |||