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CEBION

(Sodio, ascorbato de; Vit. c acido ascórbico)
Tratamiento de la deficiencia de vitamina C y el resfriado común
Tabletas masticables

Presentaciones en circulación

CEBION NARANJA    500/290 mg    ORAL    20 TABS MAST        (A11G1)   
CEBION FRESA    500/290 mg    ORAL    20 TABS MAST        (A11G1)   
OTC
Categoría de uso en Embarazo: C

Merck

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada TABLETA masticable contiene:
Ascorbato de sodio 290 mg
Acido ascórbico 260 mg equivalentes a 500 mg de ácido ascórbico
Excipiente, cbp 1 tableta masticable

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Prevención y tratamiento de las deficiencias de ácido ascórbico ó vitamina C, para disminuir las molestias del resfriado común.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

El ácido ascórbico es absorbido rápidamente desde el intestino. Su tiempo de vida media plasmático es de aproximadamente 16 días, aunque en individuos sin deficiencia se elimina el exceso de ascorbato con una vida media de 3.4 horas.
El ácido ascórbico se distribuye extensamente en todos los tejidos. Aproximadamente 25% del ácido ascórbico absorbido se une a las proteínas plasmáticas. Se elimina principalmente por la orina. La leche humana contiene de 30 a 55 mg de ácido ascórbico por litro. El ácido ascórbico cruza la placenta.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Ulcera péptica, gastritis, cálculos renales, insuficiencia renal y pacientes diabéticos.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Se debe utilizar con precaución en pacientes con litiasis renal preexistente, con deficiencia en glucosa 6 fosfato, hemocromatosis, talasemia y anemia sideroblástica.
El uso excesivo del ácido ascórbico en tabletas masticables causa degradación del esmalte dental e incrementa la incidencia de caries.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

No se han reportado hasta la fecha.
La administración de dosis diarias superiores a 5 g/día se ha reportado como causa de aborto.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

En altas dosis puede ocasionar náuseas, vómito, diarrea, gastritis, cefalea y favorecer la litiasis renal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

La acidificación urinaria provocada por la vitamina C puede facilitar la precipitación de cristales tras su administración simultánea de sulfonilureas. Puede incrementar el tiempo de vida media del paracetamol y mejorar la absorción del hierro, con la deferoxamina aumenta la toxicidad del hierro. La vitamina C puede reducir los efectos anticoagulantes de la warfarina. Interactúa con anticonceptivos orales, salicilatos, barbitúricos y tetraciclinas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Puede dar lugar a reacciones falsas positivas en ciertas pruebas clínicas como glucosa, ácido úrico, creatinina y sangre oculta. No se han reportado hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

No existe evidencia de que la vitamina C posea efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral.

Tomar 1 a 2 tabletas masticables por día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

Diarrea que cede rápidamente a la suspensión. En dosis elevadas y continuas puede provocar litiasis renal.

PRESENTACIONES:Subir

Caja con 10 y 20 tabletas masticables.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Hecho en Colombia por: Merck, S.A. Carrera 65 Núm. 10-95 de Bogotá, D.C.
Distribuido por: MERCK, S.A. de C.V.
Calle 5 Núm. 7 Fracc. Industrial Alce Blanco 53370 Naucalpan de Juárez, Edo. de México
® Marca registrada

Reg. Núm. 020V2003, SSA  IVAR-03361201356/RM2003

Última actualización: 2010-11-19