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DIODOQUIN

(Diyodohidroxiquinoleína)
Amebicida
Suspensión

Presentaciones en circulación

DIODOQUIN    42 mg/ml    ORAL    1 FCO SUSP    120 ml    (P01A)   CBSS
RECETA

Pfizer

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Diyodohidroxiquinoleína 4.2 g
Vehículo, cbp 100 ml

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Diyodohidroxiquinoleína está indicada para el tratamiento de la amebiasis intestinal en sus dos formas: disentería amebiana activa y amebiasis intestinal asintomática (estado de portador de ameba y quistes). No se recomienda diyodohidroxiquinoleína para el tratamiento de la diarrea inespecífica.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

Propiedades farmacocinéticas: La diyodohidroxiquinoleína se absorbe muy poco en el tracto gastrointestinal. En pruebas comparativas efectuadas (Berggen y Hanson, 1968) sobre la absorción de diyodohidroxiquinoleína con la iodoclorohidroxiquinoleína y con otras 8-quinoleínas halogenadas, la diyodohidroxiquinoleína mostró una absorción mínima, de tan sólo un tercio comparativamente con el resto de las quinoleínas utilizadas para la comprobación. La mayor parte de la sustancia se excreta en las heces. Consecuentemente, el compuesto es especialmente efectivo en el intestino por su presencia en la luz del mismo.
Propiedades farmacodinámicas: Diyodohidroxiquinoleína es una hidroxiquinoleína halogenada 8-hidroxidiyodoquinoleína activa sobre la forma móvil y los quistes de Entamoeba histolytica. Su eficacia para eliminar los quistes se basa en su capacidad para destruir los trofozoítos.
Diyodohidroxiquinoleína actúa solamente sobre la amebiasis del tracto intestinal, tanto en la luz como en la superficie mucosa, pero es ineficaz en el absceso y la hepatitis amebiana.
No se conoce con precisión el mecanismo de la acción amebicida de las 8-hidroxiquinoleínas.
Diyodohidroxiquinoleína también ha mostrado eficacia sobre Giardia lamblia, y utilizado localmente es eficaz contra Trichomonas vaginalis.

CONTRAINDICACIONES:Subir

Hipersensibilidad a cualquier 8-hidroxiquinoleína o preparados que contengan yodo. Daño hepático, neuropatía óptica preexistente.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Se han reportado neuritis óptica, atrofia óptica, neuropatía periférica y neuropatía mieloóptica subaguda (SMON) en pacientes que han recibido diyodohidroxiquinoleína por periodos prolongados. No deben excederse la dosis ni el tiempo de administración recomendados.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

No está establecida la seguridad del uso de diyodohidroxiquinoleína durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Se han observado furunculosis (yodotoxicodermia), escalofríos, fiebre, dermatitis, irritación anal, malestar abdominal transitorio y diarrea, cefalea, elevación de los niveles séricos del yodo protéico (PBI), agranulocitosis, atrofia óptica, pérdida de la visión, hipertrofia tiroidea y caída del cabello.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Los estudios disponibles no han reportado hasta la fecha interacciones medicamentosas y/o de otro género.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

Los niveles séricos de yodo protéico (PBI) pueden aumentar durante el tratamiento con diyodohidroxiquinoleína y, por lo tanto, afectar los resultados de ciertas pruebas de función tiroidea. Estos efectos pueden persistir hasta seis meses después del tratamiento.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Estudios realizados in vitro sobre los posibles efectos carcinogénicos así como las pruebas de teratogénesis y sobre la fertilidad en animales, han resultado negativos hasta el momento. 

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral.

Niños: 30-40 mg/kg de peso corporal por día, divididos en dos o tres dosis, durante 20 días. La dosis total diaria no debe exceder de 2,000 mg. Si es necesario, puede repetirse el ciclo después de un intervalo de dos o tres semanas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

Se ha reportado que una sobredosis masiva de diyodohidroxiquinoleína produce irritación gastrointestinal. No hay antídoto específico. El tratamiento deberá ser de soporte e incluir medidas generales como lavado gástrico.

PRESENTACIONES:Subir

Frasco con 120 ml de suspensión.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese el frasco bien cerrado a temperatura ambiente a 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. El empleo de este medicamento durante el embarazo queda bajo la responsabilidad del médico.

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Km 63 Carretera México-Toluca Zona Industrial, CP 50140 Toluca, México
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Última actualización: 2013-07-31