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AMEBIDAL

(Metronidazol)
Amebicida, tricomonicida, lamblicida
Tabletas

Presentaciones en circulación

AMEBIDAL 500 mg ORAL 20 TABS (P01A) CBSS

RECETA
Categoría de uso en Embarazo: B
( Los estudios en animales no indican riesgo para el feto, y no existen estudios controlados en humanos, o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero en estudios bien controlados con mujeres gestantes no se ha demostrado riesgo fetal.)

Bruluart

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada TABLETA contiene:
Metronidazol 500 mg
Excipiente, cbp 1 tableta

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Amebiasis intra y extra intestinal, giardiasis y tricomoniasis.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

El metronidazol se absorbe bien en general después de su administración oral. La concentración sérica máxima se alcanza en 1 a 2 horas de haberse administrado y su vida media plasmática aproximadamente es de 8 horas.
Se elimina sin cambios y como metabolito en la orina después de la administración oral; también se elimina en la leche materna, en la saliva y en el esperma del hombre.

CONTRAINDICACIONES:Subir

En pacientes con padecimiento activo del sistema nervioso central y en el primer trimestre del embarazo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

El metronidazol atraviesa la barrera placentaria y entra en la circulación fetal rápidamente. Su uso durante el embarazo será cuando se considere necesario.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Cefaleas y rash cutáneo transitorio, vértigo, depresión, insomnio, somnolencia, molestia uretral y oscurecimiento de la orina.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Warfarina: Inhibe su metabolismo y puede ocasionar sangrado.
Disulfiram: Puede producir psicosis aguda o estado confusional.
Etanol: Palpitaciones, taquicardia, náuseas y vómito.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

El metronidazol interfiere en las pruebas de laboratorio ASAT, SGOT, SGPT y LDH.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

Se ha demostrado evidencia de actividad carcinogénica del metronidazol después de la administración oral crónica en roedores.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Adulto: 1.5 g/24 horas durante 7 días según gravedad.
Dosis máxima: 2 a 2.5 g/24 horas durante 10 días.
Niños: 40 mg/kg/24 horas.
Dosis media: 500-750 mg/24 horas durante 7 días.
Dosis máxima: 1.5 g/24 horas durante 10 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

Puede presentarse después de una dosis única oral de 15 g.
Síntomas: Náuseas, vómito y atoxia. Efectos neurológicos que se han reportado de 5 a 7 días después de haber utilizado una dosis de 6 a 10 g.
Antídoto: Medidas de control usuales según síntomas.

PRESENTACIONES:Subir

Tabletas con 500 mg. Caja con 20.
Tabletas con 250 mg. Caja con 20.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese en lugar fresco y seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

IMPORTADORA Y MANUFACTURERA BRULUART, S. A.

Reg. Núm. 82680, SSA

Última actualización: 2011-10-21