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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirEl frasco con POLVO contiene:Aloglutamol 24 g Excipiente cbp Hecha la mezcla cada 5 ml equivalen a 1g de Aloglutamol INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirHiperacidez, coadyuvante en esofagitis por reflujo, gastritis, úlcera péptica y hernia hiatal.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirSABRO es Aloglutamol un novedoso antiácido que presenta dos sitios activos que se combinan con el ácido clorhídrico. El tri-hidroxi-metil-amino-metano se combina con el ácido clorhídrico formándose el clorhidrato de tri-hidroxi-metil-amino-metano. Por otro lado, el ácido gluconico dihidroxi-aluminato también se une al ácido clorhídrico formándose cloruro de aluminio y quedándose libre el ácido gluconico. Debido a esta reacción química, el pH del estómago no se eleva en forma brusca, por lo cual no se origina fenómeno de rebote. Gracias a la acción alcalina del cloruro de aluminio y del clorhidrato de amino-metano, en unión al ácido gluconico, el pH del estómago quedara entre 3 y 5. De esta manera, se favorece la curación de la mucosa gástrica inflamada o de la úlcera péptica, ya que se inhibe la mayor parte de la acidez libre y también la actividad de la pepsina, pero en forma reversible. Por su acción alcalinizadora SABRO aumenta la presión del esfínter esofágico inferior e inhibe el reflujo gastroesofágico. SABRO no produce liberación de gastrina ni alteraciones en el peristaltismo intestinal.SABRO no se absorbe a través del tubo digestivo por lo cual, los diferentes componentes son eliminados a través de las heces. La aparición del efecto de SABRO es inmediata pero se prolonga durante aproximadamente 4 horas. Debe recordarse que 5 ml de Aloglutamol son suficientes para ejercer su actividad terapéutica. CONTRAINDICACIONES:SubirAnaclorhidria e hipersensibilidad al medicamento.PRECAUCIONES GENERALES:SubirDebido a que SABRO no se absorbe, no hay reportes acerca de la alteración en las constantes de laboratorio.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirEn los estudios realizados en animales, no se ha observado evidencia de potencial carcinogénesis.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirHasta el momento no hay información que reporte la presencia de reacciones secundarias.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirSe recomienda no administrarse concomitantemente con tetraciclinas, ya que puede disminuir la absorción de estas.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirDebido a que SABRO no se absorbe, no hay reportes acerca de la alteración en los resultados de pruebas de laboratorio.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirEn los estudios realizados en animales, no se ha observado evidencia de potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni sobre la fertilidad.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirUna cucharadita de 5 ml; 1 hora después de cada comida y al acostarse. Durante el día puede repetirse la dosis si es necesario.MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirHasta la fecha no hay reportes que mencionen la sobredosificación deliberada. En caso de que esto llegase a suceder, se recomienda lavado gástrico y la administración de carbón activado.PRESENTACIONES:SubirCaja con frasco con polvo para reconstituir 120 ml.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Hecha la mezcla el producto se conserva durante 20 días a temperatura ambiente a no más de 30°C.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirLiteratura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.Laboratorios Senosiain S.A. de C.V. Camino a San Luis Rey No. 221 Celaya, Gto. 38137 Reg. Núm. 0101M80, SSA IV Última actualización: 2010-10-12 | ||||
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