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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada TABLE contiene:Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 y 750 mg de levofloxacino Excipiente cbp 1 tableta INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirEstá indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles al levofloxacino:Sinusitis aguda. Exacerbación aguda de bronquitis crónica. Neumonía adquirida en la comunidad. Neumonía adquirida en el hospital. Infecciones complicadas de las vías urinarias, incluyendo pielonefritis. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Septicemia/bacteriemia relacionada con las indicaciones anteriores. Infecciones intraabdominales. Infecciones no complicadas de las vías urinarias. Prostatitis. FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirFarmacodinamia: El levofloxacino es un fármaco antibacteriano sintético de amplio espectro, que pertenece a la clase de las fluoroquinolonas. Es el (S)-enantiómero (forma levógira) de la sustancia farmacéutica racémica ofloxacino.Mecanismo de acción: Como fluoroquinolona antibacteriana, levofloxacino actúa sobre el complejo DNA-girasa y topoisomerasa IV. Puntos de corte: Las concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) preliminares recomendadas por el NCCLS (US National Committee on Clinical Laboratory Standards) para levofloxacino, separando los microorganismos sensibles de los medianamente sensibles y los medianamente sensibles de los resistentes, son:
Espectro antibacteriano: El levofloxacino es altamente bactericida in vitro. Su espectro antibacteriano cubre a numerosas bacterias grampositivas y gramnegativas, las cuales se detallan a continuación (la sensibilidad al levofloxacino puede variar, dependiendo de la epidemiología y del nivel de resistencia de cada país): Microorganismos sensibles: Aerobios grampositivos: Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus meti-S, Staphylococcus epidermidis meti-S, coagulasa negativo Meti-S(1), Staphylococcus, Staphylococcus spp., (SNC), estreptococos de los grupos C y G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-I/S/R, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans peni-S/R. Aerobios gramnegativos: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R*, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β–, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae no PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (1), Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp. Anaerobios: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp. (1) Las infecciones nosocomiales causadas por Pseudomona aeruginosa pueden requerir terapia combinada. Otros: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum. Microorganismos medianamente sensibles: Aerobios grampositivos: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis meti-R, Staphylococcus haemolyticus meti-R. Aerobios gramnegativos: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli. Anaerobios: Bacteroides thetaiotamicron. Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., y Porphyromonas spp. Microorganismos resistentes: Aerobios grampositivos: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus meti-R, Staphylococcus coagulasa negativo meti-R. Aerobios gramnegativos: Alcaligenes xylosoxidans. Anaerobios: Bacteroides thetaiotaomicron. Otros: Mycobacterium avium. Otra información: El mecanismo principal de resistencia se debe a una mutación gyr-A. Debido a su mecanismo de acción, generalmente no hay resistencia cruzada entre levofloxacino y otras clases de agentes antibacterianos. Farmacocinética: Absorción: Después de la absorción oral, el levofloxacino se absorbe rápida y casi completamente alcanzando concentraciones plasmáticas pico dentro de 1-2 horas (Cmáx.: 5.2 +/- 1.2 µg/ml, después de la administración de una dosis de 500 mg de levofloxacino; 7.1 +/- 1.4 µg después de la administración de una dosis de 750 mg de levofloxacino). La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente 99-100%. El levofloxacino obedece a una farmacocinética lineal en un rango de 50 a 1,000 mg. Los alimentos tienen poco efecto sobre la absorción de levofloxacino. Las condiciones de estado de equilibrio se alcanzan dentro de las 48 horas siguientes a la administración de un régimen de 500 mg una vez al día, o 750 mg una vez al día. Distribución: Aproximadamente 30 a 40% del levofloxacino se une a proteínas séricas. La administración de dosis múltiples de 500 mg una vez al día mostró acumulación insignificante. Hay una acumulación modesta pero predecible después de dosis de 500 mg dos veces al día. El estado estable se alcanza en 3 días. El volumen medio de distribución de levofloxacino es de aproximadamente 100 L después de una dosis única o repetida de 500 y 750 mg, lo que indica una amplia distribución en los tejidos del cuerpo. Penetración en la mucosa bronquial y el líquido de revestimiento epitelial: Las concentraciones máximas de levofloxacino en la mucosa bronquial y el líquido de revestimiento epitelial después de 500 mg p.o. fueron de 8.3 µg/g y 10.8 µg/ml, respectivamente, con proporciones de penetración de 0.9 a 1.8 y de 0.8 a 3, de la mucosa bronquial y del líquido de revestimiento epitelial al suero, respectivamente. Estas concentraciones se alcanzaron aproximadamente una hora después de su administración. Después de 5 días de la administración oral de 500 y 750 mg, las concentraciones medias 4 horas después de 500 mg V.O. fueron 9.94 y 22.12 mg/L respectivamente en el líquido de revestimiento epitelial, de 97.9 y 105.1 mg/L en los macrófagos alveolares. Penetración en el líquido de ampollas: Las concentraciones máximas de levofloxacino de aproximadamente 4.0 y 6.7 µg/ml, se alcanzaron 2 a 4 horas después de la administración de 500 mg una o dos veces al día, respectivamente, durante 3 días, con una proporción de penetración (líquido de ampollas/plasma) de aproximadamente 1. Penetración en el tejido pulmonar: Las concentraciones máximas de levofloxacino en tejido pulmonar después de 500 mg p.o. fueron de aproximadamente 11.3 µg/g y se alcanzaron entre 4 y 6 horas después de la administración, con proporciones de penetración de 2 a 5, del tejido pulmonar al plasma. Las concentraciones pulmonares consistentemente exceden las del plasma. Penetración en el tejido óseo: El levofloxacino penetra bien en el tejido cortical y esponjoso del fémur distal y proximal, con proporciones de penetración (hueso/plasma) de 0.1 a 3. La penetración en el hueso es rápida, llevándose aproximadamente 2 horas en alcanzar la concentración máxima. Penetración en el líquido cefalorraquídeo: Levofloxacino tiene poca penetración en el líquido cefalorraquídeo. Penetración en el tejido prostático: Después de la administración por vía oral de 500 mg de levofloxacino una vez al día durante 3 días, las concentraciones promedio en tejido prostático fueron 8.7, 8.2 y 2.0 µg/g después de 2, 6 y 24 horas, respectivamente; la proporción de concentración próstata/plasma promedio fue 1.84. Concentración en orina: Las concentraciones promedio en orina 8 a 12 horas después de una dosis oral única de 150, 300 ó 600 mg de levofloxacino fueron de 44, 91 y 162 mg/ml, respectivamente. Metabolismo: Levofloxacino se metaboliza muy poco, siendo sus metabolitos el desmetil-levofloxacino y el levofloxacino N-óxido. Estos metabolitos representan < 5% de la dosis excretada en orina. Levofloxacino es estereoquímicamente estable y no sufre inversión giral. Eliminación: Después de administración oral e intravenosa, el levofloxacino es eliminado del plasma con relativa lentitud (t½:6 a 8 horas). Su excreción es primordialmente por vía renal (> 85% de la dosis administrada). No hay diferencias mayores en la farmacocinética del levofloxacino después de administración intravenosa u oral, lo que sugiere que las vías intravenosa y oral son intercambiables. Sujetos con insuficiencia renal: La farmacocinética del levofloxacino se ve afectada por la insuficiencia renal. Con función renal decreciente, eliminación y depuración renal disminuidas, y vidas medias de eliminación aumentadas como se muestra en la siguiente tabla:
Farmacocinética en insuficiencia renal después de una dosis única de 750 mg (7 días):
Sujetos de edad avanzada: No existen diferencias significativas en la cinética del levofloxacino entre sujetos jóvenes y de edad avanzada, excepto las relacionadas con diferencias en la depuración de creatinina. Sujetos de diferentes géneros: Análisis específicos en sujetos masculinos y femeninos no mostraron diferencias clínicamente significativas en la farmacocinética del levofloxacino. CONTRAINDICACIONES:SubirEstá contraindicado en:Pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula o a otras quinolonas. Pacientes con epilepsia. Pacientes con antecedentes de trastornos de los tendones relacionados con administración de fluoroquinolonas. Pacientes menores de 18 años. Durante el embarazo y la lactancia. El uso en niños y adolescentes, en el embarazo y la lactancia, está contraindicado debido a que, con base en los estudios realizados en animales, no puede excluirse por completo el riesgo de daño al cartílago de crecimiento en el organismo en desarrollo. PRECAUCIONES GENERALES:SubirEstá contraindicado en pacientes con antecedentes de epilepsia y, como con otras quinolonas, deberá ser usado con extrema precaución en pacientes predispuestos a crisis convulvisas, como pacientes con lesiones preexistentes del SNC, tratamiento concomitante con fenbufen y antiinflamatorios no esteroides similares o con fármacos que bajan el umbral de las crisis convulsivas, como la teofilina.Diarrea, sobre todo si es severa, persistente y/o sanguinolenta, durante o después del tratamiento, puede ser sintomática de colitis pseudomembranosa debida a Clostridium difficile. Si hay sospecha de colitis pseudomembranosa debe suspenderse inmediatamente la administración, y los pacientes deben ser tratados con terapia antibiótica específica sin pérdida de tiempo (por ejemplo, vancomicina oral, metronidazol o teicoplanina oral). En esta situación clínica están contraindicados los productos que inhiben el peristaltismo. La tendinitis, observada rara vez con quinolonas, ocasionalmente lleva a la ruptura, sobre todo del tendón de Aquiles. Este efecto adverso puede presentarse dentro de las 48 horas posteriores a haber iniciado el tratamiento y puede ser bilateral. Los pacientes de edad avanzada tienen una mayor tendencia hacia la tendinitis. El riesgo de ruptura de un tendón puede verse incrementado por la administración simultánea de corticosteroides. Si hay sospecha de tendinitis, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente, e iniciarse un tratamiento adecuado para el tendón afectado (por ejemplo, inmovilización). En virtud de que levofloxacino se excreta sobre todo por los riñones, la dosis deberá ajustarse en pacientes con insuficiencia renal. Aunque la fotosensibilidad es muy rara con levofloxacino, se recomienda que los pacientes no se expongan en forma innecesaria a la luz solar intensa o a rayos UV artificiales (lámparas solares, solarium), con el fin de prevenir fotosensibilización. Como con otros antibióticos, el uso de levofloxacino, especialmente si es prolongado, puede resultar en sobrecrecimiento de microorganismos insensibles. Es indispensable la valoración continua de la condición del paciente. Si se presenta sobreinfección durante el tratamiento, deben tomarse las medidas apropiadas. Pacientes con defectos latentes o actuales de la actividad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden estar expuestos a reacciones hemolíticas cuando se tratan con antibacterianos quinolónicos, por lo que levofloxacino deberá emplearse con precaución. Algunas reacciones adversas como vértigo, somnolencia o trastornos visuales pueden afectar la capacidad de concentración y de reacción del paciente, por lo que pueden representar un riesgo en situaciones donde estas habilidades son de especial importancia, como al conducir algún vehículo u operar maquinaria. Hipoglucemia: Como con todas las quinolonas, se ha reportado hipoglicemia, usualmente en pacientes diabéticos que están recibiendo tratamiento concomitante con hipoglucemiantes orales (por ejemplo, glibenclamida) o insulina. En estos pacientes diabéticos es recomendable el monitoreo cuidadoso de la glucosa en sangre. Neuropatía periférica: La neuropatía periférica sensorial o motora ha sido reportada en pacientes que reciben quinolonas, incluyendo levofloxacino, la cual puede ser de rápido inicio. Levofloxacino debe suspenderse si el paciente experimenta síntomas de neuropatía. Esto reducirá al mínimo el posible riesgo de desarrollar una condición irreversible. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirEstudios de reproducción en animales no suscitaron preocupación específica. Sin embargo, en ausencia de datos en humanos y debido al riesgo experimental de daño por fluoroquinolonas al cartílago de crecimiento en organismos en desarrollo, no debe emplearse durante el embarazo ni la lactancia.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirReacciones anafilácticas/anafilactoides reacciones cutáneas:Poco comunes: prurito eritema. Raros: urticaria broncospasmo/disnea. Muy raros: angioedema, hipotensión, choque anafiláctico/anafilactoide, fotosensibilización. Casos aislados: erupciones bulosas severa como: síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) y eritema exudativo multiforme. En ocasiones pueden presentarse reacciones mucocutáneas anafilácticas/anafilactoides, aun después de la primera dosis. Gastrointestinales metabolismo: Comunes: náuseas diarrea. Poco comunes: anorexia, vómito, dolor, abdominal dispepsia. Raros: diarrea sanguinolenta que en muy raros casos, puede ser indicativa de enterocolitis incluyendo colitis seudomembranosa. Muy raros: hipoglucemia sobre todo en pacientes diabéticos. Neurológicos/psiquiátricos: Poco comunes: cefalea, vértigo, somnolencia, insomnio. Raros: depresión, ansiedad, reacciones, psicóticas, (alucinaciones), parestesia, temblor, agitación confusión convulsiones. Muy raros: hipoestesia, trastornos, visuales y auditivos trastornos del gusto y olfato. Cardiovascular: Raros: taquicardia hipotensión. Muy raros: choque (anafiláctico/anafilactoide). Casos aislados: prolongación del intervalo QT. Musculosquelético: Raros: artralgia, mialgia, trastornos de tendones incluyendo tendinitis (por ejemplo tendón de Aquiles). Muy raros: ruptura de tendón (por ejemplo tendón de Aquiles); debilidad muscular que puede ser de importancia especial en pacientes con miastenia gravis. Casos aislados: rabdomiólisis. Hígado riñón: Común: aumento de enzimas hepáticas (ALT/AST). Poco común: aumento de bilirrubina aumento de creatinina sérica. Muy raros: reacciones hepáticas, como hepatitis; insuficiencia renal aguda (por ejemplo debida a nefritis intersticial). Sangre: Poco comunes: eosinofilia leucopenia. Raros: neutropenia trombocitopenia. Muy raros: agranulocitosis. Casos aislados: anemia hemolítica pancitopenia. Otros: Comunes: dolor enrojecimiento en el sitio de la infusión y flebitis (aplica sólo en caso de infusión). Poco comunes: astenia sobrecrecimiento micótico y proliferación de otros microorganismos resistentes. Muy raros: neumonitis alérgica fiebre. Otros efectos indeseables que han sido relacionados con la administración de fluoroquinolonas: Muy raros: síntomas extrapiramidales y otros trastornos de coordinación muscular. Vasculitis por hipersensibilidad. Crisis de porfiria en pacientes con porfiria. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirAlimentos: No hay una interacción clínicamente relevante con alimentos, por lo que no hace falta tomar en cuenta este factor en la administración de SIBOFIX® Tabletas.Sales de hierro, antiácidos a base de magnesio o aluminio: Medicamentos que contengan cationes bivalentes o trivalentes como sales de hierro a antiácidos a base de magnesio o aluminio, no deben ingerirse en el transcurso de las dos horas anteriores o posteriores a la administración de SIBOFIX® Tabletas. Teofilina, fenbufen o fármacos antiinflamatorios no esteroides similares: En un estudio clínico no se encontró interacción farmacocinética de levofloxacino con teofilina. Sin embargo, puede presentarse una reducción pronunciada del umbral de crisis convulsivas cuando se administran quinolonas al mismo tiempo que teofilina, antiinflamatorios no esteroides u otros agentes que disminuyen el umbral de las crisis. Las concentraciones de levofloxacino fueron aproximadamente 13% más altas en presencia de fenbufen que cuando se administra solo. Probenecid y cimetidina: Se debe tener cuidado cuando se coadministra el levofloxacino con fármacos que afectan la secreción tubular renal como el probenecid y la cimetidina, sobre todo en pacientes con insuficiencia renal. El probenecid y la cimetidina tienen un efecto estadísticamente significativo sobre la eliminación del levofloxacino. La depuración renal de levofloxacino es reducida por cimetidina (24%) y probenecid (34%), ya que ambos fármacos son capaces de bloquear la secreción tubular renal del levofloxacino. Sin embargo, a las dosis empleadas durante el estudio, es muy poco probable que las diferencias estadísticamente significativas en la cinética tengan relevancia clínica. Ciclosporina: La vida media de ciclosporina aumentó 33% cuando se administró en forma concomitante con levofloxacino. Debido a que este aumento es clínicamente irrelevante, no se requiere ajuste de la dosis de ciclosporina. Antagonistas de la vitamina K: Se ha reportado sangrado y/o aumentos en las pruebas de coagulación (TP/INR), lo cual puede ser grave, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina). Por lo tanto, deben monitorearse las pruebas de coagulación en pacientes tratados con antagonistas de la vitamina K. Medicamentos conocidos que prolongan el intervalo QT: El levofloxacino, al igual que otras fluoroquinolonas, debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben medicamentos que se conoce prolongan el intervalo de QT (por ejemplo, antirrítmicos clase IA y III, antidepresivos tricíclicos, macrólidos). Otros: La farmacocinética del levofloxacino no fue afectada en forma clínicamente importante cuando se administró junto con carbonato de calcio, digoxina, glibenclamida, ranitidina o warfarina. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirPuede inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis y, por lo tanto, puede ocasionar resultados falsos-negativos en el diagnóstico bacteriológico de la tuberculosis.Se ha reportado aumento en las pruebas de coagulación (TP/INR), lo cual puede ser grave, en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina). También puede presentarse aumento de enzimas hepáticas (ALAT/ASAT), bilirrubina y creatinina sérica. En los pacientes tratados con levofloxacino, la determinación de opioides en orina puede dar resultados falsos positivos: puede ser necesario confirmar la positividad del opioide por métodos más específicos. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirEn estudios con animales, levofloxacino no mostró efectos sobre la fertilidad o el comportamiento reproductivo. No es teratogénico, sin embargo, se observó retraso en la maduración de los fetos como resultado de la toxicidad materna. Como con otras fluoroquinolonas, levofloxacino produce ampollas y cavidades en el cartílago de animales, sobre todo en animales jóvenes.Levofloxacino no induce mutación genética en células bacterianas y de mamíferos, sin embargo, in vitro se observaron aberraciones cromosómicas en células de pulmón del hámster chino en ausencia de activación metabólica. En pruebas in vivo no mostró potencial genotóxico. Estudios en ratones después de la administración oral e intravenosa mostraron que levofloxacino es fototóxico sólo a dosis muy elevadas. En un ensayo de fotomutagenicidad, levofloxacino no mostró potencial genotóxico, y redujo el desarrollo de tumores en un estudio de fotocarcinogénesis. Levofloxacino no es carcinogénico. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirOral.La dosis y la vía de administración dependen del tipo y severidad de la infección, así como de la sensibilidad del patógeno causal. La duración del tratamiento varía de acuerdo al curso de la enfermedad. En los casos donde sea necesario iniciar el tratamiento con levofloxacino solución para infusión (pacientes en los que la administración oral es inapropiada), es posible cambiar a la vía oral después de algunos días, según la condición del paciente. Debido a la bioequivalencia de las formas parenteral y oral se puede emplear la misma dosis. Las dosis recomendadas para adultos son:
** Debe tenerse cuidado si se quiere incrementar la dosis en caso de infecciones severas (esta recomendación aplica sólo para la solución para infusión). *** En combinación con un antibiótico con cobertura anaerobia.
Pacientes con insuficiencia hepática: No se requiere ajuste de la dosis en virtud de que el levofloxacino no es metabolizado en cantidades relevantes por el hígado, y es excretado sobre todo por vía renal. Pacientes geriátricos: No se requiere ajuste de la dosis excepto la impuesta por la función renal. La solución para infusión debe ser administrada lentamente, una o dos veces al día. El tiempo de infusión debe ser por lo menos 60 minutos para la solución de 500. Por lo general, es posible pasar de la administración intravenosa inicial a la vía oral, en unos cuantos días, según la condición del paciente. Debido a la bioequivalencia de las formas parenteral y oral se puede emplear la misma dosis. Para infusión es compatible con solución de cloruro de sodio al 0.9%, solución de dextrosa al 5%, solución Ringer en dextrosa al 2.5% y combinaciones para nutrición parenteral (aminoácidos, carbohidratos, electrólitos). Para infusión no debe mezclarse con heparina o soluciones alcalinas (por ejemplo, carbonato ácido de sodio). La solución para infusión debe usarse inmediatamente después de la perforación del tapón de caucho (dentro de las primeras 3 horas), con objeto de prevenir alguna contaminación bacteriana. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirSíntomas: De acuerdo con estudios de toxicidad realizados en animales, los signos más importantes que pueden esperarse después de sobredosis aguda de levofloxacino, son síntomas del SNC como confusión, vértigo, trastornos de la conciencia y crisis convulsivas.Reacciones gastrointestinales, como náuseas y erosiones de la mucosa. Se ha observado aumento en el intervalo QT en estudios de farmacología clínica, en los que se empleó una dosis superior a la dosis terapéutica. Manejo: En caso de sobredosis, debe vigilarse cuidadosamente al paciente (inclusive monitoreando el ECG) e implementarse tratamiento sintomático. PRESENTACIONES:SubirCajas con 1, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 24 ó 28 tabletas de 500 mg.Cajas con 1, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 24 ó 28 tabletas de 750 mg. Frascos con 3, 4, 5, 7, 10, 14, 24, 28, 50 ó 100 tabletas de 500 mg. Frascos con 3, 4, 5, 7, 10, 14, 24, 28, 50 ó 100 tabletas de 750 mg. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirLiteratura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, lactancia, ni en menores de 18 años. Contiene colorante azul No. 1 que puede producir reacciones alérgicas. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.MAVI FARMACEUTICA, S.A. de C.V. Osa Menor No. 197 Colonia Prado Churubusco 04230 México, D.F. ® Marca registrada Reg. Núm. 237M2007, SSA IV Última actualización: 2013-01-23 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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