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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:SubirCada 100 ml contienen:Diyodohidroxiquinoleína 4.2 g Caolin 10.0 g Pectina 1.0 g Vehículo cbp 100.0 ml INDICACIONES TERAPÉUTICAS:SubirAntidiarreico con acción amebicida.FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:SubirLa diyodohidroxiquinoleína se absorbe muy poco en el tracto gastrointestinal. En pruebas comparativas efectuadas (Bargen y Hanson 1968) sobre la absorción de diyodohidroxiquinoleína con la diyodoclorohidroxiquinoleína, y con otras 8 quinoleínas halogenadas, la diyodohidroxiquinoleína mostró una absorción mínima, de tan sólo un tercio comparativamente con el resto de las quinoleínas utilizadas para la comprobación.La mayor parte de la sustancia se excreta en las heces, consecuentemente, el compuesto es especialmente efectivo en el intestino por su presencia en la luz del mismo. La diyodohidroxiquinoleína es una hidroquinoleína halogenada-8 hidroxidiyodoquinoleína-activa sobre la forma móvil y los quistes de Entamoeba histolytica. Su eficiencia para eliminar los quistes se basa en su capacidad para destruir los trofozoitos. Actúa solamente sobre la amebiasis del tracto intestinal, tanto en la luz como en la superficie mucosa, pero es ineficaz en el absceso y la hepatitis amebiana. No se conoce con precisión el mecanismo de la acción amebicida de las 8-hidroxiquinoleínas. También ha mostrado eficacia sobre Giardia lamblia. El caolín es un silicato de aluminio natural e hidratado que ejerce propiedades absorbentes. Administrado por vía oral absorbe tóxicos y bacterias a nivel del tracto digestivo al tiempo que incrementa el volumen de las heces y ayuda a la eliminación de éstas una vez formadas. La pectina es un producto purificado de hidratos de carbono obtenido de la extracción ácida de la corteza de cítricos o de manzanas asociada al caolín, actúa como absorbente y demulcente en el tratamiento de la diarrea. CONTRAINDICACIONES:SubirHipersensibilidad a cualquier 8 hidroquinoleína o preparados que contengan yodo.Daño hepático y neuropatía óptica preexistente. PRECAUCIONES GENERALES:SubirSe han reportado neuritis óptica, atrofia óptica, neuropatía periférica y neuropatía miel óptica subaguda (SMON) en pacientes que han recibido diyodohidroxiquinoleína por periodos prolongados.No debe excederse la dosis ni el tiempo de administración recomendados. Suspender el tratamiento si aparecen signos neurológicos anormales. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:SubirNo está establecida la seguridad del uso de diyodohidroxiquinoleína durante el embarazo y la lactancia.REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:SubirSe han observado furunculosis (yodotoxicodermia), escoloprios, fiebre, dermatitis, irritación anal, malestar abdominal, transitorio, cefalea, elevación de los niveles séricos del yodo proteico (PBI), agranulocitosis, atrofia óptica, pérdida de la visión, hipertrofia tiroidea y caída de cabello.INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:SubirLos estudios disponibles no han reportado hasta la fecha interacciones medicamentosas y/o de otro género.ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:SubirLos niveles séricos de yodo proteico (PBI) pueden aumentar durante el tratamiento con diyodohidroxiquinoleína y por lo tanto, afecta los resultados de ciertas pruebas de función tiroidea. Estos efectos pueden persistir hasta seis meses después del tratamiento.PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:SubirEstudios realizados in vitro sobre los posibles efectos carcinogénicos, así como las pruebas de teratogénesis y sobre la fertilidad en animales, han resultado negativos hasta el momento.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:SubirOral.Niños: 30 a 40 mg/kg/día en 2 a 3 tomas durante 10 días. Adultos: 650 mg cada 8 horas. Durante 10 a 20 días. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:SubirSe han reportado que una sobredosis masiva de diyodohidroxiquinoleína produce irritación gastrointestinal. No hay antídoto específico, el tratamiento deberá ser soporte e incluir medidas generales como lavado gástrico.PRESENTACIONES:SubirCaja con frasco con 60 y 100 ml y cuchara dosificadora.RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:SubirConsérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:SubirLiteratura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.DEGORT'S CHEMICAL, S.A. de C.V. Alhambra No. 310 Colonia Portales 03300 México, D.F. Reg. Núm. 78817, SSA IV CEAR-03361202239/RM2004 Última actualización: 2012-03-29 | ||||