INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR AMPLIADA    ↓


SACRUSYT

(Salbutamol)
Broncodilatador
Suspensión en aerosol

Presentaciones en circulación

SACRUSYT    100 µg/dosis    ORAL BUCO    1 ENV SUSP AER    200 dosis    (R03A4)   CBSS
RECETA
Categoría de uso en Embarazo: C

Jayor


FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Subir

Cada envase de SUSPENSIÓN EN AEROSOL contiene:
Salbutamol 20 mg
Vehículo, cbp 1 g
Inhalador con 200 dosis de 100 µg de salbutamol.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:Subir

Broncodilatador.
El salbutamol tiene su uso en el tratamiento de asma bronquial.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:Subir

Administrado SACRUSYT® tiene vida media 4-6 horas, aclaramiento parcial a nivel renal, metaboliza a sulfato fenólico (inactivo) y se excreta por orina y heces (72 horas), se une 10% a proteínas.
El salbutamol es una fenilalquilamina que por vía inhalatoria estimula los receptores β2- adrenérgicos actúa localmente a nivel broncopulmonar con un efecto broncorrelajador, produce relajación del músculo liso bronquial, vascular e intestinal.

CONTRAINDICACIONES:Subir

No debe administrarse en casos de hipersensibilidad al fármaco, arritmias cardiacas o insuficiencia coronaria, se debe de tener precaución en casos de hipertiroidismo, diabetes y/o ancianos.

PRECAUCIONES GENERALES:Subir

Se debe considerar el suministrar el tratamiento alternado con otro broncodilatador ya que el tratamiento continuo del medicamento puede presentar un decremento en la eficacia para el control del asma.
Se recomienda practicar gárgaras con agua después de cada inhalación para disminuir las molestias como afonía y resequedad.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Subir

Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los humanos, por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:Subir

Puede presentarse náuseas, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, disminución de la presión arterial, anorexia, palidez o dolor torácico.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:Subir

Si se administra con β-bloqueadores disminuye su efecto terapéutico por el contrario, si se administra junto con adrenérgicos pueden aumentar los efectos adversos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Subir

No se han descrito alteraciones en pruebas de laboratorio por el uso de salbutamol.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:Subir

No existe evidencia de que su uso desencadene alguno de estos efectos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Subir

Oral inhalatoria.

Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas.
Niños mayores de 10 años: Una inhalación cada 8 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:Subir

En caso de una sobredosificación se puede presentar temblor fino que disminuye al eliminar el fármaco, los antídotos suelen ser agentes β-bloqueadores.

PRESENTACIONES:Subir

SACRUSYT® se presenta en un inhalador con 200 dosis de 100 µg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:Subir

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. No exponga el envase a los rayos del sol o lugares excesivamente calientes ni los perfore o los arroje al fuego.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN, LABORATORIO Y REGISTRO/IPPA:Subir

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Léase instructivo anexo. PELIGRO INFLAMABLE. No se use cerca del fuego o flama. No fume o encienda flama cuando se aplique. Evite el contacto con los ojos.

Hecho en China por: Shandong Jewim Pharmaceutical Co., Ltd.
Para: Innovare R&D. S. A. de C. V.
Distribuido por: Biosyntec. S. A. de C. V.
® Marca registrada

Reg. Núm. 183M2007, SSA IV  GEAR-07330021840013/R2007

Última actualización: 2013-03-27